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發(fā)布人：譚天梅 來源：本站 發(fā)布日期：2021/1/30 瀏覽次數(shù):
1月29日，經(jīng)過精心準(zhǔn)備、嚴(yán)格篩選、詳細(xì)溝通，江津區(qū)中心醫(yī)院兒科小兒麻龍止咳平喘顆粒治療小兒咳嗽變異性哮喘II期藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目第一例受試者成功入組進(jìn)入臨床研究。該項(xiàng)目于2021年1月14日正式啟動(dòng)，是江津區(qū)中心醫(yī)院開展的第一項(xiàng)II期藥物臨床試驗(yàn)。
據(jù)兒科主任付宏介紹，開展藥物臨床試驗(yàn)既能提高科室醫(yī)務(wù)人員的科研水平、推動(dòng)醫(yī)學(xué)倫理學(xué)及循證醫(yī)學(xué)發(fā)展、促進(jìn)合理用藥，又能增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員“以患者為中心、不斷提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量”的理念，還能培養(yǎng)研究者嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)，有利于人才培養(yǎng)和學(xué)科建設(shè)，從而提高科室的綜合實(shí)力及影響力。
按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，付宏主任帶領(lǐng)兒科藥物臨床試驗(yàn)團(tuán)隊(duì)秉承高度責(zé)任心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，嚴(yán)格按照方案和流程進(jìn)行試驗(yàn)，切實(shí)保護(hù)受試者的權(quán)益和安全，真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時(shí)地完成病例報(bào)告，接受監(jiān)察員及藥物監(jiān)督管理部門的稽查和視察，確保臨床研究的質(zhì)量。
